23.10.18
MEDICA 2018 | Qualität & Fortschritt: In-vitro-Diagnostik aus Berlin-Brandenburg

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22.10.18
Mitarbeiter richtig gewinnen, führen & freistellen | Paxis-Workshop der Diag­nostik Akademie am 27. Nov in Berlin

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14.09.18
Treffpunkt In-vitro-Diagnostik 'Auto­immunerkrankungen' | 27. September 2018 | Magnus-Haus Berlin

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Stellenangebote

 

07.12.18

 

Die PolyAn GmbH in Berlin sucht einen F&E-orientierten Produktmanager (m/w/d)

 

PolyAn ist ein Nanotechnologieunternehmen mit einer Spezialisierung auf die Oberflächenmodifikation mittels Molecular Surface Engineering (MSE). Seit 1996 entwickelt und produziert PolyAn in Berlin Verbrauchsmaterialien für die Diagnostik­branche und die Life-Science-Forschung.

 

Für die Erweiterung unseres Teams suchen wir einen F+E orientierte/n Produktmanager/in (m/w/d)

 

Zu Ihren Aufgaben zählt die Entwicklung neuartiger Mikro- und Nanopartikel für Anwendungen in Diagnostik, Biotechnologie und Pharmaforschung bis zur Markt­reife. Sie verantworten das Produktmanagement bereits am Markt befind­licher Mikropartikel inklusive dem Technischen Vertrieb im persönlichen Kunden­kontakt auf Messen und beim Kunden selbst. Dazu gehört auch der Aufbau und die Weiterentwicklung neuer Vertriebskanäle (Online, Distributoren …).

 

Ihr Profil


Sie haben ein naturwissenschaftliches Studium erfolgreich mit einem Master oder Promotion abgeschlossen. Idealerweise haben Sie (erste) Berufs­erfahrung. Analytisches, strukturiertes Denken und Handeln sowie ein gutes technisches Verständnis setzen wir voraus.

Ihre ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie Ihr sicheres und souveränes Auftreten kommen Ihnen nicht nur als Teamplayer, sondern auch als Projektleiter zugute. Sie mögen einen „Hands-on“-Arbeitsstil mit Lust darauf, sich immer wieder in neue Sachverhalte hineinzudenken, sich sehr viel neues Wissen anzu­eignen und selbst mit Anzupacken. Auch sind Sie motiviert, in einem kleinen und dynamischen Unternehmen mit sich entwickelnden Strukturen zu arbeiten.

Die Kommunikation mit unseren internationalen Kunden und Auswärtstermine sind für Sie kein Problem. Sie bringen Reisebereitschaft, einen Führerschein der Klasse B und fließende Englischkenntnisse mit.

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich mit einem aussage­kräftigen Lebenslauf und einem Verweis auf das DiagnostikNet-BB unter mail[at]poly-an.de.

 

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06.12.18

 

Die PolyAn GmbH in Berlin sucht einen Entwicklungs- und Produktions­ingenieur (m/w/d)


PolyAn ist ein Nanotechnologieunternehmen mit einer Spezialisierung auf die Ober­flächenmodifikation mittels Molecular Surface Engineering (MSE). Seit 1996 entwickelt und produziert PolyAn in Berlin Verbrauchsmaterialien für die Diagnostikbranche und die Life-Science-Forschung.


Für die Erweiterung unseres Teams suchen wir einen Entwicklungs- und Produktions­ingenieur (m/w/d).


Sie sind verantwortlich für interne und ausgelagerte Produktionsprozesse, die keine direkte chemische Oberflächenmodifikation beinhalten. Den Entwick­lungs- und Herstellungsprozess haben Sie dabei stets im Blick und stellen eine termingerechte sowie kostenorientierte Produktion sicher. Die Entwicklung neuer Produkte begleiten Sie von der ersten Idee bis zur reibungslosen Serienproduktion in allen Entwicklungsphasen. Dabei können Sie Ihre Ideen aktiv einbringen und können durch flache Hierarchien schnelle, unbürokratische Entscheidungen treffen. Der dritte Themenschwerpunkt ist das Projekt­management interner Optimierungs-, Mechanisierungs- und Automatisierungs­prozesse. Anhand von Anforderungen aus Kundenprojekten oder laufenden Produktionsprozessen erarbeiten Sie technische Spezifikationen und optimieren bestehende Prozesse. Dies beinhaltet sowohl Projektmanagement und -steuerung, die Kommunikation mit Zulieferern und Kunden sofern diese von Prozessänderungen betroffen sind.


Ihr Profil


Ihr technisches Studium, zum Beispiel in der Verfahrenstechnik, der Mecha­tronik, Elektrotechnik oder Automatisierungstechnik haben Sie erfolgreich abgeschlossen; alternativ haben Sie Wirtschaftsingenieurwesen mit dem Schwerpunkt Technik studiert und mit einem Bachelor- oder Master erfolgreich abgeschlossen. Idealerweise haben Sie (erste) Berufserfahrung in der Chemieproduktion oder der pharmazeutischen Industrie.


Ihre ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie Ihr sicheres und souveränes Auftreten kommen Ihnen nicht nur als Teamplayer, sondern auch als Projektleiter zugute. Sie mögen einen „Hands-on“ Arbeitsstil mit Lust darauf, sich immer wieder in neue Sachverhalte hineinzudenken, sich sehr viel neues Wissen anzueignen und selbst mit anzupacken. Auch sind Sie motiviert, in einem kleinen und dynamischen Unternehmen mit sich entwickelnden Strukturen zu arbeiten.


Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich mit einem aussage­kräftigen Lebenslauf und dem Verweis auf das DiagnostikNet-BB unter mail[at]poly-an.de.

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06.12.18

 

Ein Diagnostik-Unternehmen mit Sitz in Berlin sucht einen Geschäftsführer (m/w/d)

 

Diagnostic company based in Berlin, Germany is seeking a highly enthusiastic, entrepreneurial and visionary leader for the position of Managing Director/CEO (m/f/x)


The company
The company is a spin‐off from a successful Life Science Service Provider. The business is dedicated to develop diagnostic products and exploit the broad commercial potential of a proprietary platform technology with proven scientific and clinical relevance.


Your tasks
The candidate is responsible for strategy, partnering, licensing and funding. He/she will represent the company to partners, key customers and investors. He/she has to build a company strategy focused on commercialization and lead a team enabling high quality product development as well as a rapid regulatory approval and market entry.

 

Primary responsibilities are, among others

  • Define and execute the company strategy
  • Build and lead a team of employees
  • Generate a growing revenue stream
  • Manage the company operations


Preferred Skills & Knowledge
The candidate should hold a PhD degree in science or related field. He/she should have adequate experience in building and managing a Life Science company with proven track record in funding and commercialization. The candidate should provide a relevant network facilitating fulfillment of this
position. The job requires the ability and willingness for frequent traveling. We are looking forward to your application!

 

Please contact Dr. Anke Kopacek | DiagnostikNet-BB | a.kopacek@diagnostiknet-bb.de | 03302 55199-15

 

We will forward your application to the company's Human Resources.

 

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06.12.18

 

Hahn-Schickard sucht für seinen Standort in Freiburg Verstärkung in der Forschung und Entwicklung


Zukunftstechnologie Mikrosystemtechnik

 

Hahn-Schickard steht für industrienahe, anwendungsorientierte Forschung, Entwicklung und Ferti-gung in der Mikrosystemtechnik. Über 200 Mitarbeiter entwickeln in Stuttgart, Villingen-Schwenningen und Freiburg Lösungen in der Mikro-systemtechnik – von der ersten Idee bis hin zur Produktion. Wir sind regional verwurzelt und zu-gleich global gefragter Partner: In vertrauensvoller Zusammenarbeit mit der Industrie realisieren wir innovative Produkte und Technologien in den Bereichen:

  • Sensor- und Aktor-Entwicklung
  • Systemintegration
  • Cyber-Physikalische Systeme
  • Lab-on-a-Chip und Analytik
  • Mikroelektronik
  • Aufbau- und Verbindungstechnik
  • Mikromontage
  • Zuverlässigkeit

Für die Prozessentwicklung von Fertigungsprozessen für Lab-on-a-Chip-Systeme suchen wir einen Projektmanager (m/w/d) zur Funktionalisierung und Befüllung diagnostischer Testträger.

 

Zudem suchen wir einen Doktoranden /m/w/d) im Bereich Raman-Charakteri­sierung für Brennstoffzellen (80 % Teilzeit) sowie einen wissenschaftlichen Mitarbeiter/Doktoranden (m/w/d) zur Entwicklung von Hochleistungs-Lateral-Flow-Assays und einen wissenschaftlichen Mitarbeiter/Doktoranden (m/w/d) im Bereich Proteinanalytik zur Entwicklung von Proteinelektrophorese-Systemen.

 

Ausführliche Informationen zum Aufgabengebiet und dem Anforderungsprofil entnehmen Sie bitten den jeweiligen PDF-Downloads. Bewerbungen richten Sie bitte mit Verweis auf das DiagnostikNet-BB an:

 

Hahn-Schickard | Personalabteilung

Wilhelm-Schickard-Str. 10

78052 Villingen-Schwenningen

Telefon: +49 7721 943-148

Bewerbung[at]Hahn-Schickard.de


Download Stellenausschreibung Projektmanager

Download Stellenausschreibung Doktorand Raman

Download Stellenausschreibung wiss. Mitarbeiter/Doktorand Assayentwicklung

Download Stellenausschreibung wiss. Mitarbeiter/Doktorand Proteinanalytik

 

 

16.11.18

 

Die Epiontis GmbH in Berlin sucht Account Manager (m/w) und einen Business Development Director – Immunology Services (w/m)

 

Precision for Medicine (PfM), ein Unternehmen der Precision Medicine Group, ist ein weltweit agierender Dienstleister im Bereich der Personalisierten Medizin. Das Unternehmen bietet für Pharma‐ und Biotech‐Unternehmen innovative und individuelle Lösungen für eine zielgerichtete Nutzung von Biomarkern im Rahmen klinischer Studien. Seit 2017 gehört die Epiontis GmbH mit ihrem Labor im Wissenschafts‐ und Technologiepark Berlin‐Adlershof zu PfM. Unter dem Produktnamen ‚Epiontis ID‘ bieten wir einen proprietären Immunmonitor­ing‐Service sowie die kundenspezifische Entwicklung epigenetischer Assays an. Die Top 20 der weltweit führenden Pharmaunternehmen zählen zu unseren Kunden und wir haben mit unserem Fachwissen bereits zu ca. 100 klinischen Studien beigetragen, vorwiegend in den Bereichen Autoimmunerkrankungen und Immunonkologie. Wir sind ein expandierendes Labor mit einem jungen und innovativen Team.

 

Für den Ausbau des Bereichs Business Development suchen wir für unser Team zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Account Manager (w/m)

 

Die neu zu besetzende Stelle an unserem Standort in Berlin umfasst die eigen­verantwortliche Neukundenakquise sowie die Betreuung von Bestandskunden. Sie präsentieren unser Produkt ‚Epiontis ID‘ beim Kunden und auf wissen­schaft­lichen Konferenzen (Schwerpunkt Europa) und sind ein kompetenter Ansprechpartner und Berater vor, während und nach der Projektdurchführung.

 

Für Ihre erfolgreiche Bewerbung bei uns besitzen Sie das folgende Profil

  • abgeschlossenes Studium der Biologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung; tiefere Kenntnisse in Immunologie, Zell‐/ Molekularbiologie und Onkologie sind von Vorteil
  • Berufserfahrung im Life‐Science‐Vertrieb
  • sehr gute Englischkenntnisse (schriftlich und mündlich)
  • strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise
  • Eigeninitiative und Beharrlichkeit
  • Kundenorientierung und Kommunikationsgeschick
  • Reisebereitschaft

 

Für den Ausbau des Bereichs Business Development suchen wir für unser Team zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Business Development Director – Immunology Services (w/m)


Die neu zu besetzende Stelle wird zunächst an unserem Standort in Berlin ange­siedelt sein, soll jedoch perspektivisch in die USA verlagert werden. Die Position umfasst die eigenverantwortliche Neukundenakquise sowie die Betreuung von Bestandskunden. Sie präsentieren unser Produkt ‚Epiontis ID‘ beim Kunden und auf wissenschaftlichen Konferenzen (Schwerpunkt Westküste USA).

 

Für Ihre erfolgreiche Bewerbung bei uns besitzen Sie das folgende Profil

  • Promotion in Biologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung; tiefere Kenntnisse in Immunologie, Zell‐/ Molekularbiologie und Onkologie sind wünschenswert
  • Berufserfahrung im Life‐Science‐Vertrieb
  • sehr gute Englischkenntnisse (schriftlich und mündlich)
  • strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise
  • Eigeninitiative und Beharrlichkeit
  • Kundenorientierung und Kommunikationsgeschick
  • Mobilität und Flexibilität sowie die Bereitschaft, perspektivisch in die USA umzusiedeln

 

Wir bieten eine anspruchsvolle und eigenverantwortliche Tätigkeit in einem spannenden Arbeitsumfeld in einem sich kontinuierlich entwickelnden Technologielabor einer international erfolgreichen Firma.


Wenn Sie dieses Aufgabengebiet reizt, überzeugen Sie uns jetzt mit Ihren voll­ständigen Bewerbungsunterlagen per Email unter Nennung eines möglichen Eintrittsdatums sowie Ihrer Gehaltsvorstellung und einen Verweis auf das DiagnostikNet-BB.


Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!


Kontakt

Herr Helge Riemer
helge.riemer[at]epiontis.com
Precision for Medicine – Germany (Epiontis GmbH)
Rudower Chaussee 29 – 12489 Berlin


Download Stellenausschreibung Account Manager PDF

Download Stellenausschreibung Business Developer PDF

 

 

16.11.18

 

Die Epiontis GmbH in Berlin sucht eine/n Technische/n Assistenten/in (BTA / MTA) oder Biologielaboranten/in


Precision for Medicine (PfM), ein Unternehmen der Precision Medicine Group, ist ein weltweit agierender Dienstleister im Bereich der Personalisierten Medizin. Das Unternehmen bietet für Pharma‐ und Biotech‐Unternehmen innovative und individuelle Lösungen für eine zielgerichtete Nutzung von Biomarkern im Rahmen klinischer Studien. Seit 2017 gehört die Epiontis GmbH mit ihrem Labor im Wissenschafts‐ und Technologiepark Berlin‐Adlershof zu PfM. Unter dem Produktnamen ‚Epiontis ID‘ bieten wir einen proprietären Immunmonitoring‐Service sowie die kundenspezifische Entwicklung epigenetischer Assays an. Die Top 20 der weltweit führenden Pharmaunternehmen zählen zu unseren Kunden und wir haben mit unserem Fachwissen bereits zu ca. 100 klinischen Studien beigetragen, vorwiegend in den Bereichen Autoimmunerkrankungen und Immunonkologie. Wir sind ein expandierendes Labor mit einem jungen und innovativen Team.

 

Für den Ausbau des Analytical Laboratory Departments suchen wir für unser Team zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Technische/n Assistenten/in (BTA / MTA) oder Biologielaboranten/in

 

Diese neu zu besetzende unbefristete Stelle an unserem Standort in Berlin um­fasst das eigenverantwortliche Planen und Umsetzen von quantitativen Real­time‐qPCR Analysen mittels unterschiedlicher Prozesstechniken. Sie führen die Auswertung und Qualitätskontrolle der Analysen durch und erstellen deren spezifische Ergebnisberichte für klinische Studien. Zusätzlich setzen sie Validierungsverfahren bei der Entwicklung von neuen Assays sowie Methoden um und übernehmen Verantwortlichkeiten für Geräte, Materialien und Proben.

 

Für Ihre erfolgreiche Bewerbung bei uns besitzen sie das folgende Profil

  • erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant/in oder Technische/r Assistent/in
  • Kenntnisse und praktische Erfahrung in gängigen molekularbiologischen Methoden, insbesondere zur Nukleinsäureanalyse und Erfahrungen im Umgang mit qPCR und gutes zellbiologisches Verständnis
  • idealerweise Berufserfahrung mit praktischen Arbeitsabläufen in GMP/GLP‐Laboratorien
  • Englischkenntnisse (schriftlich und mündlich)
  • gute PC‐Kenntnisse, sicher im Umgang mit MS Office (u.a. Excel, Word)
  • fachliche und soziale Kompetenz im Team
  • zuverlässig, lernbereit und kommunikativ


Wir bieten eine anspruchsvolle und eigenverantwortliche Tätigkeit in einem spannenden Arbeitsumfeld in einem sich kontinuierlich entwickelnden Technologielabor einer international erfolgreichen Firma.


Wenn Sie dieses Aufgabengebiet reizt, überzeugen Sie uns jetzt mit Ihren voll­ständigen Bewerbungsunterlagen per Email unter Nennung eines möglichen Eintrittsdatums sowie Ihrer Gehaltsvorstellung und einen Verweis auf das DiagnostikNet-BB.


Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!


Kontakt

Frau Julia Oppatt
julia.oppatt[at]epiontis.com
Precision for Medicine – Germany (Epiontis GmbH)
Rudower Chaussee 29 – 12489 Berlin


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13.09.18

 

Die GA Generic Assays GmbH sucht einen Technischen Assistenten/ Laboranten (m/w) für die QC-Kontrolle


Die Firma GA Generic Assays GmbH ist ein innovatives mittelständisches Unter­nehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von In-vitro-Diagnostika im Bereich der Autoimmunerkrankungen spezialisiert hat. Seit einigen Jahren haben wir eine eigene Produktion etabliert.

 

Wir suchen Sie für den weiteren Ausbau unseres sich stetig erweiternden Produktportfolios.


Ihre Aufgaben

  • Durchführen der Qualitätskontrollen von In-vitro-Testkits (insbesondere ELISA, RIA, LINE/Dot und IFA-Assays)
  • Betreuung und Schulung unserer Kunden
  • Eigenständige Planung, Durchführung, Auswertung der Qualitätskontrollen
  • Labororganisation (Bestellungen, Organisation von Reparaturen, Wartungsverträgen)


Unsere Anforderungen

  • Abgeschlossene Ausbildung zum/zur BTA, CTA, CBTA, MTA, Laborant/in oder Abschluss als Bachelor in Biotechnik oder vergleichbar
  • Grundlegende PC-Kenntnisse (insbesondere MS Office)
  • Eine selbständige und strukturierte Arbeitsweise
  • Flexibilität, Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit


Unser Angebot

  • Mitarbeit in einem innovativen, wachsenden Unternehmen
  • Abwechslungsreiche Aufgaben mit viel Eigenverantwortung
  • Vollzeitstelle mit 40 h/Woche
  • Gleitzeit
  • Unsere erfahrenen Labormitarbeiter arbeiten Sie gründlich ein
  • Durch die Anwendung unterschiedlicher Testverfahren bleiben Sie fortlaufend aktuell und erweitern ständig Ihre Kenntnisse
  • Kollegiales Arbeitsumfeld

 

Die Erfassung und Weiterverarbeitung Ihrer Bewerbung erfolgt bei GA Generic Assays GmbH vorwiegend auf dem Wege der elektronischen Datenverarbeitung. Die datenschutzrechtlichen Bestimmungen werden dabei eingehalten. Mit der Bewerbung stimmt die Bewerberin/der Bewerber diesem Verfahren zu.

 

Arbeitsort
GA Generic Assays GmbH
Ludwig-Erhard-Ring 3
15827 Dahlewitz (bei Berlin)

 

Eintrittstermin
zum nächstmöglichen Zeitpunkt

Kontakt
Frau Simone Berndt
E-Mail: s.berndt[at]genericassays.com
Tel.: 033708 4417-42

 

Link Stellenausschreibung

 

 

 

11.09.18

 

Die R-Biopharm AG sucht einen Clinical Application Specialist (m/w)

 

R-Biopharm AG ist ein international tätiges Life-Science-Unternehmen mit Kern­kompetenzen auf den Gebieten Lebensmittel- & Futtermittelanalytik, Klinische Diagnostik und Personalisierte Medizin. Seit 1988 entwickelt R-Biopharm inno­vative Produkte, die sich durch höchste Qualität, Zuverlässigkeit und Effizienz auszeichnen. Mit der langjährigen Erfahrung, weltweit 1.000 Mitarbeitern, einem Netzwerk von 30 Tochterfirmen auf allen Kontinenten und mehr als 100 inter­nationalen Vertriebspartnern finden unsere Kunden Antworten auf aktuelle analytische Herausforderungen.


Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Clinical Application Specialist (m/w)


Aufgaben

  • Sie verstärken als Clinical Application Specialist unsere Customer Service & Support Abteilung und das Vertriebsteam
  • Unterstützung des Vertriebs und den technischen Kundensupport in technischen und anwendungsbezogenen Fragen
  • Beratung und Schulung unserer Kunden in allen system- und anwendungs­spezifischen Fragen
  • Installation und Vorführung unserer Produkte
  • Organisation und Veranstaltung von Anwenderschulungen
  • Auf Messen, Kongressen und Workshops pflegen Sie den Kontakt zu unseren nationalen und internationalen Partnern und deren Kunden


Qualifikationen

  • Abgeschlossene Ausbildung als medizinisch technische Assistent/in oder naturwissenschaftliches Studium
  • Mehrjährige Erfahrung im Bereich Mikrobiologie und / oder molekulare Diagnostik
  • Erfahrung über die Abläufe und Erfordernisse im Labor und Krankenhaus
  • Hohe Reisebereitschaft, teilweise auch international in Europa
  • Selbstständige, strukturierte und eigenmotivierte Arbeitsweise
  • Dienstleistungsorientierung, ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und sichere Präsentationstechnik
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift – weitere Fremdsprachen sind von Vorteil
  • Die bewusste Entscheidung, als Teamplayer in einem innovativen, dynamischen Unternehmen zu arbeiten
  • Professioneller Umgang mit dem MS Office-Paket und Vertriebssoftware (CRM-Lösungen)

 

Mit unserer Unternehmenskultur unterstützen wir Sie dabei, Ihr Potenzial zu entfalten. Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, Ihr Wissen in ein abwechslungs­reiches und interessantes Tätigkeitsfeld einzubringen sowie eigenständig verantwortungsvolle Aufgaben zu übernehmen.

 

Sind Sie bereit für diese spannende Herausforderung?

 

Dann geben Sie Ihrer Karriere eine neue Perspektive und senden uns Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung sowie der Referenznummer 165 und dem Verweis auf das DiagnostikNet-BB ausschließlich per E-Mail an: bewerbung[at]r-biopharm.de

 

Sie haben noch Fragen? Kontaktieren Sie uns oder besuchen Sie uns im Internet auf unserer Karriereseite r-biopharm.com/de/karriere/.

 

Link Stellenausschreibung

 

 


05.09.18

 

Wir suchen eine/n Naturwissenschaftler/in im Eventmanagement

 

Das DiagnostikNet-BB ist mit seinen derzeit 76 Mitgliedern als gemeinschaft­licher Leistungsanbieter im gesamten Bereich der In-vitro-Diagnostik tätig. In dem Verbund haben sich Unternehmen,  Forschungseinrichtungen sowie Anwender aus Kliniken und medizinischen Laboren der Hauptstadtregion und darüber hinaus zusammengeschlossen, um bedarfsgerechte In-vitro-Diag­nostika zu entwickeln und zu vermarkten. Das Netzwerk ist Ausrichter von vier Ländergemeinschaftsständen, davon drei im Ausland: USA, Vereinigte Ara­bische Emirate und China. Darüber hinaus bietet das Netzwerk über die Diag­nostik-Akademie Seminare und Workshops auf hohem qualitativem Niveau.


Wir suchen ab 1. Oktober 2018 eine/n Naturwissenschaftler/in zur Leitung unseres Eventmanagement-Teams. Ihr Haupttätigkeitfeld liegt in der Planung und Durchführung von Veranstaltungen und Messeauftritten. Zu Ihren Aufgaben zählen das Erstellen von Veranstaltungskonzepten, die Weiterentwicklung von neuen Veranstaltungsformaten und die inhaltliche Ausgestaltung. Sie über­nehmen die Projektplanung, die Abstimmung mit Referenten/Ausstellern, die Gewinnung von Sponsoren, die Auswahl und Steuerung externer Dienstleister sowie das Einladungs- und Teilnehmermanagement, die Betreuung am Veranstaltungsort und die Evaluation der Veranstaltungen/Messen.


Ihr Profil

  • abgeschlossenes naturwissenschaftliches Fachstudium (Biologie, Biochemie, Biotechnologie, Ökotrophologie, Chemie oder eine vergleichbare Richtung)
  • vorzugsweise mehrere Jahre eigenständige, idealerweise leitende Erfahrung im Projektmanagement mit einschlägigen Erfahrungen insbesondere in der Budgetverwaltung
  • sicherer Umgang mit MS Office und Aufgeschlossenheit gegenüber neuen Softwaretools
  • Stressfähigkeit, hohe Dienstleistungsorientierung und Aufgabenidentifikation
  • gewissenhafte, ergebnisorientierte, strukturierte, selbstständige Arbeitsweise mit einem hohen Maß an Selbstorganisation – auch bei komplexen Anforderungen und unvorhergesehenen Aufgaben
  • Spaß am Umgang mit Kunden und zeitliche Flexibilität in verdichteten Arbeitszeiten
  • Durchsetzungsvermögen und Verhandlungsgeschick beim Umgang mit Dienstleistern
  • Sicherer kommunikativer Auftritt, fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse
  • Freude am gelegentlichen Reisen für ca. eine Woche (Vor-Ort-Betreuung der Gemeinschaftsstände)
  • Wohnort in Berlin-Brandenburg


Wir bieten

  • eine intensive Einarbeitung und ein hochengagiertes, unterstützendes Team
  • eigenverantwortliche Aufgaben in spannenden, abwechslungsreichen Projekten
  • vielseitige Kontakte zu passionierten Mitstreitern aus Wirtschaft, Forschung und Politik
  • eine offene, inspirierende und angenehme Arbeitsplatzkultur
  • viel Raum für die Umsetzung eigener Ideen
  • attraktive Entwicklungschancen durch Weiterbildungsmöglichkeiten und Coaching
  • flexible Arbeitszeiten und gelegentliche Home-Office-Tage (nach Absprache)


Haben wir Ihr Interesse geweckt? Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!


Bitte senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung per E-Mail an

Dr. Frauke Adams

Netzwerk Diagnostik Berlin-Brandenburg e.V. | DiagnostikNet-BB
Veltener Str. 12 | 16761 Hennigsdorf

M +49 (0)172 162 31 88
f.adams[at]diagnostiknet-bb.de
www.diagnostiknet-bb.de


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29.08.18

 

Die Seramun Diagnostica GmbH sucht ab sofort einen Chemiker als wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d)


Seramun ist ein sehr gut aufgestelltes, international agierendes, mittelstän­disches Unternehmen im Bereich Labor-Diagnostika und Forschungs­rea­genzien. Das Unternehmen wächst und für die Abteilung F&E suchen wir ab sofort einen Chemiker als wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d).


Ihre Aufgaben

  • Leitung der Forschungs- und Entwicklungsabteilung (Reagenzien & Methoden)
  • Entwicklung neuer und neuartiger, organischer und anorganischer Lösungen zur Anwendung im In-vitro-Diagnostik-Bereich
  • Weiterentwicklung und Verbesserung bestehender Produkte
  • Ansatz und Weiterverarbeitung von chemischen Lösungen
  • Durchführung und Auswertung von internen analytischen Tests
  • Dokumentation und Transfer der Entwicklungsarbeiten in die Produktion
  • Pflege der Produkt- und Herstellungsdokumentation
  • Organisation und Labormanagement
  • Teilnahme an externen Ausschüssen zu Gefahrstoffthemen (VDGH, VCI)
  • Nach erfolgreicher Einarbeitung, Berufung zum Gefahrstoffbeauftragten der Seramun

 

Ihr Profil

  • erfolgreiches Universitäts- oder Fachhochschulstudium der Chemie (Dipl.-Ing./M.Sc.)
  • Promotion wünschenswert, aber nicht Voraussetzung
  • Berufserfahrung wünschenswert
  • sehr gute Kenntnisse der Grundlagen der allgemeinen, anorganischen und organischen Chemie
  • Kenntnisse in der biochemischen und medizinischen Analytik sind von Vorteil
  • Kenntnisse der EU-Verordnungen zum Gefahrstoffrecht (CLP/REACH/GHS) wünschenswert
  • gute Kenntnisse im Umgang mit Microsoft-Office-Anwendungen
  • gute Englischkenntnisse
  • selbstständige, zielorientierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein
  • Teamfähigkeit, Belastbarkeit

 

Es erwartet Sie

  • Teamgeist − Vollzeitstelle mit langfristiger, interessanter, abwechslungsreicher Tätigkeit in einem motivierten Team
  • Tempo − Eintrittstermin: ab sofort
  • Perspektive − Entwicklungsmöglichkeiten und Unterstützung zur Entfaltung Ihres Potenzials
  • Selbstbestimmung − Eigenverantwortliches Arbeiten
  • Fairness − eine leistungsgerechte Vergütung
  • Entwicklung − vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten


Kontakt
• Kennziffer: HG103-CA
• CAPERA Gruppe – Personalberatung, Heike Gutknecht
• Tel.: 0551 381 038 31, auch abends und am Wochenende

Bewerben Sie sich jetzt über das Online-Formular.

 

Stellenausschreibung PDF

 

 

29.08.18

 

Die AG Biosystemtechnik der TH Wildau sucht ab sofort eine/n wissen­schaftliche/n Mitarbeiter/in (post-doc)


An der TH Wildau ist im BMBF-geförderten Projekt Nutzung von Sonnen­energie für die Bioelektrokatalyse – Photobiohybride Elektroden für die lichtge­trie­bene Wertstoffsynthese in der AG Biosystemtechnik (Prof. F. Lisdat) am Institut für Angewandte Biowissenschaften ab sofort eine Stelle als wissenschaftliche/r Mitarbeiter/in (post-doc) zu besetzen.

 

Die Beschäftigung erfolgt mit 40 Wochenstunden und ist befristet für 2 Jahre. Die Vergütung erfolgt bei Vorliegen der persönlichen Voraussetzungen nach den Bestimmungen der Tarifverträge für den öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) in der Entgeltgruppe 13.

 

Ziel des Projekts ist die spezifische Modifikation von Elektrodenoberflächen mit Hilfe unterschiedlicher Nanomaterialien zur effektiven Interaktion mit photo­aktiven Proteinen (z.B. Photosystem 1) sowie Enzymen. Unter Beleuchtung soll dadurch zunächst ein definierter Photostrom erzielt werden; dieses System soll dann mit Enzymreaktionen gekoppelt werden. Damit sollen Grundlagen für die Kombination von lichtumwandelnden Bauelementen mit stoffwandelnden Systemen gelegt und die effektive Umwandlung von Lichtenergie in elektrische Energie und in Wertstoffe vorangetrieben werden. Die Arbeiten bauen auf erfolgreiche Forschungen zur Photostromgenerierung mit biologischen Komponenten in den AGs Biosystem­technik (TH Wildau) sowie der AG Biophysik der Photosynthese (HU Berlin) auf.

 

Das Gesamtziel besteht in der Etablierung einer photobiokatalytischen Elektrode unter Nutzung von hybriden Funktionsstrukturen aus anorganischen und biolo­gischen Komponenten mit Leistungsparametern, die auch im internationalen Vergleich Bestand haben. Die Arbeiten erfolgen in Kooperation mit der HU Berlin (Prof. A. Zouni).

 

Gesucht wird ein Chemiker, Biochemiker, Biotechnologe oder Naturwissen­schaftler mit abgeschlossenem Hochschulstudium. Teamfähigkeit und gute Englisch­kenntnisse sind wünschenswert.

 

Die TH Wildau strebt eine Erhöhung des Anteils von Frauen an und fordert entsprechende qualifizierte Frauen zur Bewerbung auf. Bewerbungen von Schwerbehinderten werden bei gleicher Eignung und Befähigung bevorzugt berücksichtigt. Bewerberinnen und Bewerber mit Kindern sind willkommen – die TH Wildau ist als familiengerechte Hochschule zertifiziert.

 

Fachliche Fragen richten Sie bitte an Prof. F. Lisdat (flisdat[at]th-wildau.de) und Bewerbungen mit aussagekräftigen Unterlagen richten Sie bitte schriftlich oder vorzugsweise elektronisch in einem zusammenhängenden PDF-Dokument und dem Verweis auf das DiagnostikNet-BB an

 

Prof. F. Lisdat
Technische Hochschule Wildau
Hochschulring 1
15745 Wildau

E-Mail: flisdat[at]th-wildau.de
Webseite: th-wildau.de/lisdat

 

Stellenausschreibung PDF

 

 

30.07.18


Die CE plus GmbH sucht einen Regulatory-Affairs-Experten (w/m) im Bereich In-vitro Diagnostic Medical Devices

 

Ausschreibung in Englisch

 

JOB TITLE
Regulatory Affairs Expert in in-vitro diagnostic medical devices

POSITION TYPE
Full time

 

JOB DESCRIPTION

 

Who are we?

CE plus GmbH specializes in international regulatory affairs for medical devices and in vitro diagnostics. The spirit of partnership is important to us – not only in our relationships with our clients and partners but also in the relationships among the individuals who work for CEplus. Our business culture is based on open communication and on a structure that accommodates each individual's knowledge and skills. As an ambitious and progressive independent Regulatory Affairs service provider, we offer the opportunity for an IVD expert to join our team based in Southern Germany near Basel (Badenweiler). Find out more about CEplus: www.ceplus.eu


What we offer

As a regulatory affairs expert on in-vitro diagnostic (IVD) medical devices you will focus on the regulatory support of IVD and companion diagnostic (CDx) products throughout the entire product lifecycle. You will have the opportunity to work on a variety of different projects within our CEplus team and you will be involved in various tasks, such as:

  • Ensure fulfillment of EU requirements (IVDD 98/79/EC, IVDR 2017/746)
  • Compilation of Technical Documentations
  • Interactive collaboration with in-house experts covering all subjects related to CE-marking of IVDs (preclinical experts, clinicians, QM experts, etc.)
  • Implementation of quality management systems, e.g. according to EN ISO 13458:2016 or MDSAP
  • Close interaction with international clients as well as Notified Bodies and Competent Authorities
  • Development of creative solutions in order to fulfill client needs combined with regulatory requirements


Skills/Qualifications

  • A background in natural sciences, med tech, engineering or equivalent
  • Experience with key topics of IVD related regulatory affairs/QMS: CE-marking of IVD products (preferably both reagents and instruments) | Quality management systems (EN ISO 13485
  • Preferable but not mandatory – practical experience in: List A/B products | Analytical performance characteristics (CLSI, ISO 18113-1) | Clinical performance evaluation | CDx development
  • Experience in IVD/medical device industry, preferably in regulatory affairs and/or quality management related positions and/or Notified Body experience is of great advantage
  • Being a team player is a must
  • Excellent project management skills
  • Good written and oral communication skills in English and German


Are you interested?

If you possess above mentioned skills please send your application including cover letter, curriculum vitae and references to our human resources team at perspectives[at]ceplus.eu

 

Download Stellenausschreibung

 

 

23.07.18

 

Die opTricon GmbH in Berlin sucht einen Produktmanager/Kundentrainer (m/w)

 

Zur Unterstützung unseres weltweiten Vertriebs in technischen Fragen und für die Betreuung unserer Kunden suchen wir zur sofortigen Einstellung einen Produktmanager/Kundentrainer (m/w) für Messgeräte der medizinischen Diagnostik. Die Stelle ist zunächst bis Ende Oktober 2019 befristet.

 

Ihre Aufgaben umfassen

  • Intensive technische Kundenbetreuung bei Produktübergabe und Inbetriebnahme beim Kunden | Produktdefinition (Applikation, Customizing) | bei Entwicklungs­prozessen und -projekten (interne Koordination von abteilungsübergreifenden Prozessen) | Schulungen des Kunden zur Arbeit mit dem Produkt und der zugehörigen Software (vor Ort bzw. per TeamViewer) | Ansprechpartner des Kunden bei auftretenden technischen Fragen | Ggf. Koordination mit anderen betroffenen Abteilungen (Entwicklung, Fertigung) zur erfolgreichen Problemlösung
  • Erstellung und Pflege von Produktspezifikationen und -dokumentationen (Handbücher, Softwarebeschreibungen, Applikationsschriften) in enger Zusammenarbeit mit der Entwicklungsabteilung
  • Teilnahme an Dienstreisen im In- und Ausland bzgl. Fachmessen und Kundenmeetings
  • Unterstützung der Qualitätssicherung (QMB) bei der Erstellung und Pflege von Produktakten

 

Ihre Kenntnisse/Qualifikation

  • Abgeschlossene ingenieurtechnische Ausbildung (B. Sc. oder vergleichbar)
  • Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten
  • Englisch fließend in Wort und Schrift
  • Praktische Erfahrung im Umgang mit Kunden
  • Kenntnisse über regulatorische Richtlinien für Medizintechnikprodukte incl. dazugehöriger Produktakten sind wünschenswert
  • Kunden- und ergebnisorientierte Arbeitsweise
  • Problemlösungskompetenz und Fähigkeiten im Konfliktmanagement
  • Sorgfältiger und zuverlässiger Arbeitsstil

 

Sie arbeiten eng mit dem Vertrieb und der Entwicklung zusammen. Als erster Ansprechpartner für den Kunden unterstützen Sie diesen bei der Arbeit mit unseren Geräten und reagieren dabei stets bedacht, korrekt und freundlich. Hohe Motivation, Teamfähigkeit und Leistungsbereitschaft kennzeichnen Ihre Arbeitseinstellung.

 

Wir bieten eine leistungsbezogene Entlohnung bei einer Tätigkeit in einem engagierten Team in einem außerordentlich interessanten Markt für medizinische Diagnostik.

 

Arbeitsort ist der Firmensitz in Berlin-Adlershof.

 

Bitte senden Sie Ihre Bewerbung mit Gehaltsvorstellung und dem frühest­möglichen Eintrittstermin in elektronischer Form an die Email- Adresse: info[at]optricon.de oder schriftlich an opTricon GmbH, Geschäftsführung, Schwarzschildstraße 1, D-12489 Berlin

 

Stellenausschreibung PDF

 

 

19.07.18

 

Study Nurse/ Studienassistent (m/w) gesucht


Das Carl-Thiem-Klinikum Cottbus sucht ab 15.08.2018 eine/n Study Nurse/ Studienassistent (m/w) im Wissenschaftskoordinationszentrum unter der Leitung von Chefarzt PD Dr. Georg Schwabe, Abteilung Interdisziplinäre Studienzentrale.

 

Klinische Studien stellen ein wichtiges Instrument zur kontinuierlichen Weiter­entwicklung von Diagnostik, Therapie und Versorgungsqualität in allen Berei­chen der Medizin dar. Mit der Durchführung klinischer Studien am Carl-Thiem-Klinikum (CTK) besteht die Möglichkeit, Patienten neue Therapieformen und Medikamente in der Behandlung anzubieten und so die Versorgung in unserem Haus weiter zu optimieren. Im Jahr 2017 wurde am CTK Cottbus die Inter­dis­ziplinäre Studienzentrale etabliert, die diese Prozesse begleitet. Für diese Tätigkeiten suchen wir Ihre Unterstützung!

Ihre Perspektiven

  • eine abwechslungsreiche Arbeit mit einem großen fachlichen Spektrum im Team
  • regelmäßige interne und externe Fortbildungen
  • Arbeitszeit bei Einstellung in Vollzeit mit 40 Stunden wöchentlich (Gleitzeitarbeit), Teilzeit möglich
  • ein befristeter Einsatz zunächst für 1 Jahr nach § 14 Abs. 2 Teilzeit- und Befristungs­gesetz, bei internen Bewerbungen erfolgt die Prüfung von individuellen Befristungs­möglichkeiten. Bei erfolgreicher Einarbeitung kann die Umwandlung in ein unbefristetes Arbeitsverhältnis erfolgen
  • Entgeltgruppe 6 TV CTK


Ihr Profil

  • abgeschlossene Berufsausbildung als Study Nurse/Studienassistenz (m/w), Medizinische/r Dokumentar/in oder einer ähnlichen Fachrichtung
  • grundlegende medizinische Kenntnisse
  • gute Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift
  • sichere EDV-Kenntnisse
  • grundlegende regulatorische Kenntnisse (Deklaration von Helsinki, AMG, GCP, DSGVO)
  • Bereitschaft zu fortlaufender Qualifikation und gelegentlicher Reisetätigkeit


Ihre Aufgaben

  • Studiendokumentation und Teilnahme an Schulungen für notwendige Dokumentationssysteme
  • Fortlaufende Pflege und Archivierung der Studienunterlagen
  • Verwaltung der Korrespondenz mit Studienzentren, Sponsoren, Behörden und Ethikkommissionen
  • Organisatorische Planung und Logistik vor und während der klinischen Studie
  • Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von Monitoring- und ggfs. Auditbesuchen
  • Unterstützung der Leitung/Koordination der Studienzentrale bei Sekretariatsaufgaben
  • Idealerweise Durchführen von Blutentnahmen
  • Interdisziplinäre Arbeit in einem multiprofessionellen Team


Erste Fragen beantwortet Ihnen gern Frau Dr. Ing. Madlen Löbel, Koordination Interdisziplinäre Studienzentrale: 0355 461416 | m.loebel[at]ctk.de

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen. Bitte senden Sie diese bis zum 01.08.2018 unter Angabe der Referenz-Nr. MTD_Da_2018_105 an: Carl-Thiem-Klinikum Cottbus gGmbH | Personalabteilung | Thiemstraße 111 | 03048 Cottbus | bewerbungen[at]ctk.de | Hinweis: Bitte keine ZIP-Dateien versenden

 

Link Stellenausschreibung

 

 

30.05.18

 

Wir suchen einen Werkstudent/in im Eventmanagement

 

Das DiagnostikNet-BB ist mit seinen derzeit 75 Mitgliedern als gemein­schaft­licher Leistungs­anbieter im gesamten Bereich der In-vitro-Diagnostik tätig. In dem Ver­bund haben sich Unternehmen, Forschungs­einrichtungen sowie An­wender aus Kliniken und medizinischen Laboren der Hauptstadtregion und darüber hinaus zusammengeschlossen. Die Diagnostik Akademie veranstaltet fachlich hoch­wertige Seminare und Workshops zu allen Themen der In-vitro-Diagnostik. Unser Veranstaltungsangebot richtet sich an ein anspruchsvolles Publikum von Tech­nologie- und Businessinteressierten. Ein weiteres Aktivitätsfeld ist die Ausrichtung von Messepräsentationen.

 

Stellenprofil

  • Ba­che­lor-, Mas­ter- oder Di­plom­stu­dium be­lie­bi­ger Fach­rich­tun­gen (z.B. Life Sciences, Be­triebs­wirt­schaft, In­for­ma­tik, Eventmanagement, Wirt­schafts­wis­sen­schaf­ten)
  • Beginn und Dauer: baldmöglichst, vorerst 12 Monate, mit Option auf Verlängerung
  • Arbeitsort: Hennigsdorf bei Berlin; Veranstaltungen in Berlin-Brandenburg
  • Teilzeit (20 Std./Woche), flexibel nach Absprache
  • Bezahlung: ja

 

Sie unterstützen unser Netzwerk­management-Team bei der Vorbereitung, Nachbe­rei­­tung und Umsetzung von Veranstaltungen und Messeauftritten, bei der Presse- und Öffentlichkeitsarbeit sowie unterschiedlichen Marketingaktivitäten. Bei der Um­setzung der Veranstaltungen werden Sie aktiv in die Arbeit vor Ort eingebunden.

 

Ihr Profil

Sie sind kommunikativ, belastbar und flexibel. Sie arbeiten auch bei hohem Arbeits­­aufkommen selbstständig und strukturiert und verfügen über eine aus­geprägte Serviceorientiertheit. Der sichere Umgang mit MS Office ist Ihnen vertraut. Des Weiteren besitzen Sie einen Führerschein der Klasse B.

 

Was wir bieten

Wir bieten Ihnen eine sehr anspruchsvolle und spannende Tätigkeit in einem hochengagierten Team mit einer offenen, angenehmen Arbeitsplatzkultur und flexiblen Arbeitszeiten. Sie werden in die alltägliche Arbeit des Netzwerk­management-Teams involviert und sammeln wertvolle Erfahrungen in der Kommunikation, der Konzeption sowie der aktiven Mitarbeit am Event. Unsere Strukturen ermöglichen Ihnen Chancen zur inhaltlichen Mitgestaltung und eröffnen auch für Ihre Zukunft Entwicklungsmöglichkeiten.

 

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Bitte senden Sie uns Ihre Bewerbung unter Angabe Ihres möglichen Eintritts­termins per E-Mail an Dr. Diana Wimmer | DiagnostikNet-BB e.V. | Neuendorfstraße 17 | 16761 Hennigsdorf/Berlin, Tel. +49 (0)3302 55199-67 | d.wimmer[at]diagnostiknet-bb.de | www.diagnostiknet-bb.de

 

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15.05.18

 

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